Veterinärnachrichten: Fortschritte in der Vogelgrippeforschung

Neuigkeiten 01

Erster Nachweis des H4N6-Subtyps des Vogelgrippevirus bei Stockenten (Anas platyrhynchos) in Israel

Avishai Lublin, Nikki Thie, Irina Shkoda, Luba Simanov, Gila Kahila Bar-Gal, Yigal Farnoushi, Roni King, Wayne M Getz, Pauline L Kamath, Rauri CK Bowie, Ran Nathan

PMID:35687561;DOI:10.1111/tbed.14610

Das Vogelgrippevirus (AIV) stellt weltweit eine ernsthafte Bedrohung für die Gesundheit von Tieren und Menschen dar. Da wild lebende Wasservögel AIV weltweit übertragen, ist die Untersuchung der Prävalenz von AIV in Wildpopulationen von entscheidender Bedeutung für das Verständnis der Übertragung von Krankheitserregern und die Vorhersage von Krankheitsausbrüchen bei Haustieren und Menschen. In dieser Studie wurde der H4N6-Subtyp AIV zum ersten Mal aus Kotproben wilder Grünenten (Anas platyrhynchos) in Israel isoliert. Phylogenetische Ergebnisse der HA- und NA-Gene legen nahe, dass dieser Stamm eng mit europäischen und asiatischen Isolaten verwandt ist. Da Israel an der Migrationsroute zwischen der mittleren Arktis und Afrika liegt, wird angenommen, dass der Stamm wahrscheinlich durch Zugvögel eingeschleppt wurde. Die phylogenetische Analyse der internen Gene des Isolats (PB1, PB2, PA, NP, M und NS) ergab einen hohen Grad an phylogenetischer Verwandtschaft mit anderen AIV-Subtypen, was darauf hindeutet, dass in diesem Isolat ein früheres Rekombinationsereignis stattgefunden hatte. Dieser H4N6-Subtyp von AIV weist eine hohe Rekombinationsrate auf, kann gesunde Schweine infizieren, menschliche Rezeptoren binden und in Zukunft zoonotische Erkrankungen verursachen.

Neuigkeiten 02

Überblick über die Vogelgrippe in der EU, März-Juni 2022

Europäische Behörde für Lebensmittelsicherheit, Europäisches Zentrum für die Prävention und Kontrolle von Krankheiten, Referenzlabor der Europäischen Union für Vogelgrippe

PMID:35949938;PMCID:PMC9356771;DOI:10.2903/j.efsa.2022.7415

Im Zeitraum 2021–2022 war die hochpathogene Vogelgrippe (HPAI) die schwerste Epidemie in Europa, mit 2.398 Vogelausbrüchen in 36 europäischen Ländern, die zur Keulung von 46 Millionen Vögeln führten. Zwischen dem 16. März und dem 10. Juni 2022 wurden in insgesamt 28 EU-/EWR-Ländern und im Vereinigten Königreich 1.182 Stämme des hochpathogenen Vogelgrippevirus (HPAIV) aus Geflügel (750 Fälle), Wildtieren (410 Fälle) und in Gefangenschaft gehaltenen Vögeln (22) isoliert Fällen). Im Berichtszeitraum waren 86 % der Ausbrüche bei Geflügel auf die Übertragung von HPAIV zurückzuführen, wobei auf Frankreich 68 % aller Ausbrüche bei Geflügel, 24 % auf Ungarn und jeweils weniger als 2 % auf die anderen betroffenen Länder entfielen. Die meisten Ausbrüche bei Wildvögeln verzeichnete Deutschland (158 Fälle), gefolgt von den Niederlanden (98 Fällen) und dem Vereinigten Königreich (48 Fälle).

Die Ergebnisse genetischer Analysen legen nahe, dass die derzeit in Europa endemischen HPAIV hauptsächlich dem Spektrum 2.3.4 b angehören. Seit dem letzten Bericht wurden in China vier H5N6-, zwei H9N2- und zwei H3N8-Infektionen beim Menschen gemeldet, und in den USA wurde eine H5N1-Infektion beim Menschen gemeldet. Das Infektionsrisiko wurde für die Allgemeinbevölkerung als gering und für die beruflich exponierten Bevölkerungsgruppen in der EU/EWR als gering bis mäßig eingeschätzt.

 Neuigkeiten 03

Mutationen an den Resten 127, 183 und 212 des HA-Gens wirken sich aus

Antigenität, Replikation und Pathogenität des Vogelgrippevirus H9N2

Menglu-Fan，Bing Liang，Yongzhen Zhao，Yaping Zhang，Qingzheng Liu，Miao Tian，Yiqing Zheng，Huizhi Xia，Yasuo Suzuki，Hualan Chen，Jihui Ping

PMID:34724348;DOI:10.1111/tbed.14363

Der Subtyp H9N2 des Vogelgrippevirus (AIV) ist einer der Subtypen, die die Gesundheit der Geflügelindustrie am stärksten beeinträchtigen. In dieser Studie wurden zwei Stämme des H9N2-Subtyps AIV mit ähnlichem genetischen Hintergrund, aber unterschiedlicher Antigenität mit den Namen A/chicken/Jiangsu/75/2018 (JS/75) und A/chicken/Jiangsu/76/2018 (JS/76) untersucht isoliert von einer Geflügelfarm. Die Sequenzanalyse zeigte, dass sich JS/75 und JS/76 in drei Aminosäureresten (127, 183 und 212) von Hämagglutinin (HA) unterschieden. Um die Unterschiede in den biologischen Eigenschaften zwischen JS/75 und JS/76 zu untersuchen, wurden sechs rekombinante Viren mithilfe eines umgekehrten genetischen Ansatzes mit A/Puerto Rico/8/1934 (PR8) als Hauptkette erzeugt. Daten aus Hühnerangriffstests und HI-Tests zeigten, dass r-76/PR8 aufgrund von Aminosäuremutationen an den Positionen 127 und 183 im HA-Gen das stärkste Antigen-Fluchtverhalten aufwies. Weitere Studien bestätigten, dass in JS/76 und seinen Mutanten eine Glykosylierung an der 127N-Stelle stattfand. Rezeptorbindungstests zeigten, dass alle rekombinanten Viren, mit Ausnahme der 127N-Glykosylierungsdefizienten Mutante, leicht an humanoide Rezeptoren banden. Wachstumskinetik- und Mausangriffstests zeigten, dass sich das 127N-glykosylierte Virus in A549-Zellen weniger replizierte und bei Mäusen im Vergleich zum Wildtyp-Virus weniger pathogen war. Somit sind Glykosylierung und Aminosäuremutationen im HA-Gen für die Unterschiede in der Antigenität und Pathogenität der beiden H9N2-Stämme verantwortlich.

Quelle: China Animal Health and Epidemiology Center